Componentes

El objetivo específico de la línea de Salud ha quedado definido como “mejorar la capacidad de respuesta a los retos de salud que se plantean en la región mediante el fortalecimiento del Sistema de Integración Social de Centroamérica (SISCA)- Consejo de Ministros de Salud de Centroamérica (COMISCA) y el tratamiento conjunto de problemas de salud por parte de los países centroamericanos”.

Para su consecución se ha planteado la ejecución de dos componentes:

• Fortalecimiento de las capacidades técnicas del SISCA-COMISCA

Para ello se procederá a la elaboración y aprobación de una agenda regional en materia de salud pública, a la revisión de competencias, funciones y procedimientos operativos del SISCA-COMISCA y a la elaboración de un plan de sostenibilidad del COMISCA, que incluya aportes de los gobiernos, márgenes de proyectos regionales gestionados, venta de servicios y aportes externos. Asimismo está previsto el desarrollo de foros de conciliación, coordinación e intercambio de experiencias con otros  actores (PARLACEN, Agencias de NNUU y de Cooperación y otras instancias). Por último, y dentro de este mismo contexto de fortalecimiento del SISCA-COMISCA, está prevista la preparación y difusión del plan de trabajo y responsabilidades de las instancias de integración (COMISCA, SISCA, COCISS), el establecimiento de foros de intercambio y la  actualización de la información virtual, así como la elaboración de un boletín periódico de circulación entre actores clave.

• Mejora de la accesibilidad a medicamentos esenciales en la región

El acceso a los medicamentos esenciales es capital de cara a incidir en una mejora significativa de los indicadores relacionados con la Salud. Por ello dentro de esta línea estratégica del PCRC se consolida este componente orientado hacia la prestación de asistencia técnica especializada en adquisición de medicamentos y a impulsar iniciativas subregionales de mejora en el acceso y/o calidad de medicamentos esenciales e insumos (compras conjuntas, estudio de viabilidad de un laboratorio subregional de control de calidad, banco de experiencias clínicas, etc.). Al mismo tiempo, se prevé definir y desarrollar sistemas de vigilancia farmacológica así como constituir, reglamentar y hacer funcionar la comisión fármaco-terapéutica interpaíses.